Bonsoir à tous, Aujourd'hui, je voulais vous parler d'E., 7 ans, qui est rentrée chez elle le 24 décembre après trois mois d'hospitalisation. E. souffrait d'une aplasie médullaire sévère. Une maladie rare où la moelle osseuse ne produit plus suffisamment de cellules sanguines. Le seul traitement possible était une greffe de moelle osseuse. Sa petite sœur de 5 ans s'est révélée être une donneuse compatible. Une chance inouïe dans le malheur. L'opération s'est bien déroulée, mais les semaines qui ont suivi ont été difficiles. Isolement, infections, chimiothérapie... E. a montré un courage exemplaire. Le 24 décembre, les médecins ont enfin donné leur accord pour qu'elle rentre chez elle. Quel plus beau cadeau de Noël pour toute la famille ! Maintenant, je passe la voir deux fois par jour pour ses traitements immunosuppresseurs et surveiller l'évolution de la greffe. Elle doit encore éviter les contacts extérieurs pendant quelques mois, mais elle va beaucoup mieux. Ce matin, elle m'a montré fièrement ses cheveux qui repoussent. "Regarde, Romain, ils sont plus frisés qu'avant !" Ces victoires contre la maladie, ces sourires retrouvés, ces familles qui se reconstruisent... C'est pour ces moments-là que j'aime mon métier.